(2R,3S,4R,2'R,3'S,4'S,2''R,3''S)-2,2',2''-Tris-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,7',7'',8''-tetramethoxy-3,4,3',4',3'',4''-hexahydro-2H,2'H,2''H-[4,6';4',6'']terchromene-3,3',3''-triol | 109671-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,2'R,3'S,4'S,2''R,3''S)-2,2',2''-Tris-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,7',7'',8''-tetramethoxy-3,4,3',4',3'',4''-hexahydro-2H,2'H,2''H-[4,6';4',6'']terchromene-3,3',3''-triol
• CAS: 109671-72-9
• 化学式: C₅₅H₅₈O₁₆
• 分子量: 975.056
• InChiKey: XGAOYQZYYLWARY-QHTQFNTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  180.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3S,4R,2'R,3'S,4'S,2''R,3''S)-2,2',2''-Tris-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,7',7'',8''-tetramethoxy-3,4,3',4',3'',4''-hexahydro-2H,2'H,2''H-[4,6';4',6'']terchromene-3,3',3''-triol 在 吡啶 作用下， 以39 mg的产率得到(2R,3S,4S)-2,3-trans-3,4-trans-3-acetoxy-4-<(2R,3S)-2,3-trans-3-acetoxy-3',4',7,8-tetramethoxyflavan-6-yl>-6-<(2R,3S,4R)-2,3-trans-3,4-cis-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl>-3',4',7-trimethoxyflavan
  参考文献：
  名称：

  Young, Esme; Brandt, Edward V.; Young, Desmond A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1737 - 1750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2R,3S,4R,2'R,3'S,4'R,2''R,3''S)-2,2',2''-Tris-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3,4,3',4',3'',4''-hexahydro-2H,2'H,2''H-[4,6';4',6'']terchromene-3,7,3',7',3'',7'',8''-heptaol 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以39.3 mg的产率得到(2R,3S,4R,2'R,3'S,4'S,2''R,3''S)-2,2',2''-Tris-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,7',7'',8''-tetramethoxy-3,4,3',4',3'',4''-hexahydro-2H,2'H,2''H-[4,6';4',6'']terchromene-3,3',3''-triol
  参考文献：
  名称：

  Young, Esme; Brandt, Edward V.; Young, Desmond A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1737 - 1750

  摘要：

  DOI：