(4aS,5R,9bS)-5-(4-carbomethoxyphenyl)-2-ethyl-8-ethynyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-7-methyl-1H-indeno[1,2-c]-pyridine | 955044-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4aS,5R,9bS)-5-(4-carbomethoxyphenyl)-2-ethyl-8-ethynyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-7-methyl-1H-indeno[1,2-c]-pyridine
• 英文别名: methyl 4-[(4aS,5R,9bS)-2-ethyl-8-ethynyl-7-methyl-1,3,4,4a,5,9b-hexahydroindeno[1,2-c]pyridin-5-yl]benzoate
• CAS: 955044-80-1
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₂
• 分子量: 373.495
• InChiKey: VMBBNULAOLDZMG-QDSKXPNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,9bS)-5-(4-carbomethoxyphenyl)-2-ethyl-8-ethynyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-7-methyl-1H-indeno[1,2-c]-pyridine 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 以46%的产率得到(4aS,5R,9bS)-5-(4-carbomethoxyphenyl)-2-ethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-7-methyl-8-(2-phenylethynyl)-1H-indeno[1,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124353

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl zinc bromide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (4aS,5R,9bS)-5-(4-carbomethoxyphenyl)-2-ethyl-8-ethynyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-7-methyl-1H-indeno[1,2-c]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124353

  摘要：

  公开号：