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N,N'-<1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyl)>bis<2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamide> | 144711-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-<1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyl)>bis<2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamide>
英文别名
N,N'-{1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyl)}bis{2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamide};2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)-N-[2-[2-[2-[[2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]acetamide
N,N'-<1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyl)>bis<2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamide>化学式
CAS
144711-87-5
化学式
C24H28N2O10
mdl
——
分子量
504.494
InChiKey
WOCJNJDVNQMNQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.45
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    169.72
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cis-1,2-diaminocyclohexane 、 uranyl(VI) acetate dihydrate 、 N,N'-<1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyl)>bis<2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamide> 在 Ba(OSO2CF3)2 、 H2O 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以59%的产率得到{12,13,15,16,19,20,30a,31,32,33,34,34a-dodecahydro-35,36-dihydroxy-3,7:24,28-dimetheno-9H,18H-8,14,17,23,1,11,20,30-benzotetraoxatetraazacyclodotriacontine-10,21(11H,22H)dionato(2-)-N1,N30,O35,O36}dioxouranium-water (1/2)
    参考文献:
    名称:
    功能化的 UO2 Salenes:阴离子的中性受体
    摘要:
    一类新型的阴离子中性受体,包含固定的路易斯酸性结合位点 (UO[sub 2][sup 2+]) 和额外的酰胺 C(O)NH 基团的独特组合,可形成有利的 H 键与一个协调的阴离子客体,已经开发。路易斯酸性 UO[sub 2] 中心和酰胺 C(O)NH 基团在一个受体中的独特组合导致高度特异性的 H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] 阴离子识别。阴离子络合已通过 X 射线分析、电导测定法、循环伏安法、[sup 1] H 和 [sup 31] P NMR 光谱以及 FAB 质谱法得到证实。在三个预先组织的配体的情况下,强(K[sub ass] > 10[sup 5] M[minus]1] in MeCN-DMSO,99:1)和 H[sub 2]PO[sub 4]NO[sub 2][sup [minus]] 分别获得了一个受体。[开引号] 裸 [闭引号] UO[sub 2]
    DOI:
    10.1021/ja00089a023
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    功能化的 UO2 Salenes:阴离子的中性受体
    摘要:
    一类新型的阴离子中性受体,包含固定的路易斯酸性结合位点 (UO[sub 2][sup 2+]) 和额外的酰胺 C(O)NH 基团的独特组合,可形成有利的 H 键与一个协调的阴离子客体,已经开发。路易斯酸性 UO[sub 2] 中心和酰胺 C(O)NH 基团在一个受体中的独特组合导致高度特异性的 H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] 阴离子识别。阴离子络合已通过 X 射线分析、电导测定法、循环伏安法、[sup 1] H 和 [sup 31] P NMR 光谱以及 FAB 质谱法得到证实。在三个预先组织的配体的情况下,强(K[sub ass] > 10[sup 5] M[minus]1] in MeCN-DMSO,99:1)和 H[sub 2]PO[sub 4]NO[sub 2][sup [minus]] 分别获得了一个受体。[开引号] 裸 [闭引号] UO[sub 2]
    DOI:
    10.1021/ja00089a023
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