(3S,4aR,6aS,7aS,8aR,10S,12aS,12bR,14aS,14bR)-3,10-Dihydroxy-4,4,6a,9,9,12a,14b-heptamethyl-icosahydro-benzo[a]naphtho[2,1-f]azulene-7a-carbaldehyde | 27833-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4aR,6aS,7aS,8aR,10S,12aS,12bR,14aS,14bR)-3,10-Dihydroxy-4,4,6a,9,9,12a,14b-heptamethyl-icosahydro-benzo[a]naphtho[2,1-f]azulene-7a-carbaldehyde
• CAS: 27833-10-9
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: XLTWQLWZUMUAOS-XYQPCFDJSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β,21α-Diacetoxy-14β,15β-epoxyserratan 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,4aR,6aS,7aS,8aR,10S,12aS,12bR,14aS,14bR)-3,10-Dihydroxy-4,4,6a,9,9,12a,14b-heptamethyl-icosahydro-benzo[a]naphtho[2,1-f]azulene-7a-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Serratene和Serratenediol的加成反应的立体化学。

  摘要：

  已经讨论并确定了基本上从β方向进行的加成反应到Serratene衍生物1和17的双键的立体反应过程（硼氢化，环氧化，渗透压和氢化）。为了金属还原β-环氧化物3，产物的立体化学可能不仅受中间碳负离子的构象稳定性控制，而且还受碳负离子的质子化空间因子控制。经过酸处理后，β-环氧化物3和18重新排列成新的骨架化合物（新Serratane衍生物26和27），其立体化学也得到了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97871-8