5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrimidin-2-amine | 1218789-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1218789-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₇BF₃N₃O₂
• 分子量: 303.092
• InChiKey: CLROMBSCGHZMME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrimidin-2-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑的核输出蛋白抑制剂

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，提供了一种含三氮唑的核输出蛋白抑制剂及其制备方法，并涉及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN115703764A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(2,2,2-三氟乙基)氨基嘧啶 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑的核输出蛋白抑制剂

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，提供了一种含三氮唑的核输出蛋白抑制剂及其制备方法，并涉及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN115703764A

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BIOGENIC AMINE TRANSPORT MODULATORS
  申请人：ANANTHAN Subramaniam

  公开号：US20160159809A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure relates to certain amine derivatives of fused bicyclic heterocycles that inhibit the amine reuptake function of the biogenic amine transporters, dopamine transporter (DAT), serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET). Compounds of the present disclosure are potent inhibitors of the reuptake of dopamine (DA), serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and norepinephrine (NE) with full or partial maximal efficacy. The compounds with partial maximal efficacy in inhibiting reuptake of all three biogenic amines are herein referred to as partial triple uptake inhibitors (PTRIs). Compounds of the present disclosure are useful for treating depression, pain and substance abuse and relapse to substance abuse and addiction to substances such as cocaine, methamphetamine, nicotine and alcohol. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及融合的双环杂环胺衍生物，其抑制生物胺转运体的胺重摄取功能，包括多巴胺转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）。本公开的化合物是多巴胺（DA）、血清素（5-羟色胺，5-HT）和去甲肾上腺素（NE）重摄取的有效抑制剂，具有完全或部分的最大功效。部分三重重摄取抑制剂（PTRIs）指部分最大功效抑制三种生物胺的重摄取的化合物。本公开的化合物可用于治疗抑郁症、疼痛和物质滥用以及物质滥用和对可卡因、甲基安非他明、尼古丁和酒精等物质成瘾的复发。该摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。
• CN115925689
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2023/72248
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 含三氮唑的核输出蛋白抑制剂
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN115703764A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本申请属于药物化学领域，提供了一种含三氮唑的核输出蛋白抑制剂及其制备方法，并涉及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。