6-Methoxy-9-hydroxymethylphenanthren | 53456-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxy-9-hydroxymethylphenanthren
• 英文别名: 9-Hydroxymethyl-6-methoxyphenanthren；6-Methoxy-phenanthr-9-yl-carbinol；(6-methoxyphenanthren-9-yl)methanol
• CAS: 53456-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: OZYWDCPVKBYCEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  456.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-9-hydroxymethylphenanthren 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 9-Chloromethyl-6-methoxyphenanthren
  参考文献：
  名称：

  Shah,D.O.; Trivedi,K.N., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 1272 - 1274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-phenanthrene-9-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 6-Methoxy-9-hydroxymethylphenanthren
  参考文献：
  名称：

  隐性小鸟嘌呤类似物的合成

  摘要：

  已经合成了具有不同的芳族甲氧基和氯取代基的隐叶嘌呤的新类似物。中间异构体1-羟基菲[9.10 b ]喹啉z已被分离和表征。通过新使用亚硫酸根离子可以提高Pschorr反应的收率。已经发现一些化合物具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97758-0

文献信息

• SHAH D. O.; TRIVEDI K. N., INDIAN J. CHEM., 1975, 13, NO 13, 1272-1274
  作者：SHAH D. O.、 TRIVEDI K. N.

  DOI：——

  日期：——