7-methoxy-12-methyl-2,3,3aβ,4,5,9b-hexahydro-2β,9bβ-prop-2-eno-1H-benzindene | 94751-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-12-methyl-2,3,3aβ,4,5,9b-hexahydro-2β,9bβ-prop-2-eno-1H-benzindene
• CAS: 94751-71-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: WUXMZBWMVIGFNY-RLFYNMQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-12-methyl-2,3,3aβ,4,5,9b-hexahydro-2β,9bβ-prop-2-eno-1H-benzindene 在 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-methoxy-12α-methyl-2,3,3aβ,4,5,9b-hexahydro-2β,9bβ-propano-1H-benzinden-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward complex diterpenoids. 16. A novel synthetic route to the carbocyclic skeleta of stemodin and stemarin by acid-catalyzed intramolecular C-alkylation and rearrangement reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a027
• 作为产物：
  描述：

  在 aluminum oxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-methoxy-12-methyl-2,3,3aβ,4,5,9b-hexahydro-2β,9bβ-prop-2-eno-1H-benzindene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward complex diterpenoids. 16. A novel synthetic route to the carbocyclic skeleta of stemodin and stemarin by acid-catalyzed intramolecular C-alkylation and rearrangement reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a027