3-溴-2-氯-6-氟吡啶 | 1211578-75-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氯-6-氟吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-chloro-6-fluoropyridine
• 英文别名: 3-Bromo-2-chloro-6-fluoropyridine
• CAS: 1211578-75-4
• 化学式: C₅H₂BrClFN
• 分子量: 210.433
• InChiKey: XSEYHAGIKTYLEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氯-6-氟吡啶 在 甲醇 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 2-(2-chloro-6-fluoropyridin-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。

  公开号：

  WO2021030556A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 pyridine hydrofluoride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-溴-2-氯-6-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。

  公开号：

  WO2021030556A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BENZOIC ACID ESTERS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2615081A1

  公开（公告）日：2013-07-17

  There is provided a more industrially advantageous process for preparing novel pyridine derivatives expected to be used as medicines. A process for preparing 3-(6-hydroxy-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzoic acid esters as intermediates with high quality, in short steps and in a high yield, as well as novel benzoic acid esters as their precursors and a process for preparing the same.

  提供了一种更具工业优势的制备新型吡啶衍生物的方法，预计将用作药物。一种制备3-(6-羟基-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酸酯中间体的方法，具有高质量、步骤简短、产率高，以及作为它们前体的新型苯甲酸酯和制备它们的方法。
• Discovery of [¹¹C]MK-6884: A Positron Emission Tomography (PET) Imaging Agent for the Study of M4Muscarinic Receptor Positive Allosteric Modulators (PAMs) in Neurodegenerative Diseases
  作者：Ling Tong、Wenping Li、Michael Man-Chu Lo、Xiaolei Gao、Jenny Miu-Chen Wai、Michael Rudd、David Tellers、Aniket Joshi、Zhizhen Zeng、Patricia Miller、Cristian Salinas、Kerry Riffel、Hyking Haley、Mona Purcell、Marie Holahan、Liza Gantert、Jeffrey W. Schubert、Kristen Jones、James Mulhearn、Melissa Egbertson、Zhaoyang Meng、Barbara Hanney、Robert Gomez、Scott T. Harrison、Paul McQuade、Tjerk Bueters、Jason Uslaner、John Morrow、Fiona Thomson、Jongrock Kong、Jing Liao、Oleg Selyutin、Jianming Bao、Nicholas B. Hastings、Sony Agrawal、Brian C. Magliaro、Frederick J. Monsma、Michelle D. Smith、Stefania Risso、David Hesk、Eric Hostetler、Robert Mazzola

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01406

  日期：2020.3.12

  M4 PAMs that can be conveniently radiolabeled with carbon-11 as PET tracers for the in vivo imaging of an allosteric binding site of the M4 receptor. We first demonstrated its feasibility by mapping the receptor distribution in mouse brain and confirming that a lead molecule 1 binds selectively to the receptor only in the presence of the orthosteric agonist carbachol. Through a competitive binding affinity

  使用正电子发射断层扫描（PET）来测量受体占有率（RO）在指导中枢神经系统定向疗法的发现和开发中发挥了重要作用。我们和其他人已经研究了毒蕈碱型乙酰胆碱受体4（M4）阳性变构调节剂（PAM），用于治疗与神经精神疾病有关的症状。在本文中，我们描述了一系列中央吡啶相关的M4 PAM的合成，体外和体内表征，可以方便地用碳11作为PET示踪剂对其进行放射性标记，用于体内成像的变构结合位点。 M4受体。我们首先通过绘制小鼠大脑中的受体分布图并证实铅分子1仅在正构激动剂卡巴胆碱的存在下选择性结合至受体，证明了其可行性。通过竞争性结合亲和力测定和许多理化性质过滤器，几种相关化合物被鉴定为体内评估的候选物。然后将这些候选物用11C进行放射性标记，并在恒河猴中进行体内研究。这项研究最终导致了临床放射性示踪剂候选物[11C] MK-6884的发现。
• PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：SHINOZUKA Tsuyoshi

  公开号：US20120029026A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a novel pyridine derivative or a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt of the derivative or ester, which has an excellent hypoglycemic effect or treats and/or prevents the onset of a disorder of carbohydrate or lipid metabolism or a disease mediated by peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ. A compound represented by the general formula (I): [wherein R represents a pyridyl group substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group A, and Substituent Group A represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group and a C 1 -C 6 alkoxy group] or a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt of the compound or ester.

  本发明涉及一种新型吡啶衍生物或其药学上可接受的酯，或该衍生物或酯的药学上可接受的盐，其具有优异的降糖作用或治疗和/或预防碳水化合物或脂质代谢紊乱或由过氧化物酶体增生激活受体(PPAR)γ介导的疾病。化合物的一般式(I)表示的化合物：[其中R表示被1到3个独立选择的取代基A取代的吡啶基，取代基A表示卤素原子，C1-C6烷基和C1-C6烷氧基]或其药学上可接受的酯，或该化合物或酯的药学上可接受的盐。
• Pyridine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08946264B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention relates to a novel pyridine derivative or a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt of the derivative or ester, which has an excellent hypoglycemic effect or treats and/or prevents the onset of a disorder of carbohydrate or lipid metabolism or a disease mediated by peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ. A compound represented by the general formula (I): [wherein R represents a pyridyl group substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group A, and Substituent Group A represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and a C1-C6 alkoxy group] or a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt of the compound or ester.

  本发明涉及一种新的吡啶衍生物或其药理学上可接受的酯，或者该衍生物或酯的药理学上可接受的盐，其具有优异的降血糖作用，或者用于治疗和/或预防碳水化合物或脂质代谢紊乱或由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）γ介导的疾病。化合物的一般式（I）表示的化合物：[其中R代表一个吡啶基，该吡啶基被1至3个独立选择的取代基A取代，取代基A表示卤素原子，C1-C6烷基和C1-C6烷氧基]或其药理学上可接受的酯，或该化合物或酯的药理学上可接受的盐。
• 稠环化合物、药物组合物和应用
  申请人：上海赛默罗德生物科技有限公司

  公开号：CN117069724A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明公开了一种稠环化合物、药物组合物和应用。具体公开了如式I所示的咪唑并哒嗪衍生物、其立体异构体、其互变异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂合物。该类化合物对含有α2/3亚基的GABAA受体具有较高亲和性。#imgabs0#