2-(2-Benzoylethyl)-3-oxoquinuclidine Hydrochloride | 80473-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Benzoylethyl)-3-oxoquinuclidine Hydrochloride
• 英文别名: 2-(3-Oxo-3-phenylpropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-one;chloride
• CAS: 80473-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 293.793
• InChiKey: UTDCBQHCRLJJFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diastereomeric 2-(2-Benzoyl-3-oxobutyl)-3-oxoquinuclidine Hydrochloride 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以71%的产率得到2-(2-Benzoylethyl)-3-oxoquinuclidine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-和3-[（取代苯基）烷基]喹核苷的合成及其心脏电生理活性。结构活动关系。

  摘要：

  描述了21 2和3-取代的奎宁环烷和一些季铵衍生物的合成和心脏电生理作用。通过2-亚甲基-3-奎宁环酮的烷基化制备2-取代的奎宁环烷2-8。与3-奎宁环酮的Wittig反应得到3-取代的衍生物9，其随后转化为10和11。化合物的电生理特性在犬心脏浦肯野纤维和心室肌条中测定。3-[（取代的苯基）烷基]喹核苷选择性地增加了动作电位的持续时间（Vaughan Williams III类活性）。在2-取代的系列中，某些化合物既增加了动作电位的持续时间，又降低了传导速度（I类活性）。对于某些2-取代的奎宁环烷，苯环的适当取代被证明是重要的III类电生理活性的必要条件。所选化合物在麻醉狗的程序化电刺激模型中有效。

  DOI：

  10.1021/jm00395a014

文献信息

• MORGAN, THOMAS K. , JR.;LIS, RANDALL;MARISCA, ANTHONY J.;ARGENTIERI, THOM+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2259-2262
  作者：MORGAN, THOMAS K. , JR.、LIS, RANDALL、MARISCA, ANTHONY J.、ARGENTIERI, THOM+

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-methylene-3-oxoquinuclidine with carbonyl compounds
  作者：V. A. Bondarenko、E. E. Mikhlina、T. Ya. Filipenko、K. F. Turchin、Yu. N. Sheinker、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00503538

  日期：1981.10