(S)-3-{(R)-2-[(S)-(4-fluorophenylamino)-(4-hydroxyphenyl)methyl]-4-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]-dioxolan-2-yl]butyryl}-4-phenyloxazolidin-2-one | 954109-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-{(R)-2-[(S)-(4-fluorophenylamino)-(4-hydroxyphenyl)methyl]-4-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]-dioxolan-2-yl]butyryl}-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[(2R)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-hydroxyphenyl)methyl]-4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]butanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 954109-25-2
• 化学式: C₃₅H₃₂F₂N₂O₆
• 分子量: 614.646
• InChiKey: VAVKLNRPEDWKOA-XWHIBYANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 (S)-3-{(R)-2-[(S)-(4-fluorophenylamino)-(4-hydroxyphenyl)methyl]-4-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]-dioxolan-2-yl]butyryl}-4-phenyloxazolidin-2-one 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-3-{(R)-2-[(S)-(4-fluorophenylamino)-(4-trimethylsilyloxyphenyl)methyl]-4-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]butyryl}-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR THE PREPARATION OF EZETIMIBE

  摘要：

  本发明总体上涉及一种改进的制备化合物(3R,4S)-4-(4-(苄氧基)苯基)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]唑定烷-2-酮和(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-(4-羟基苯基)唑定烷-2-酮的过程，这些化合物是合成依泽替米贝的关键中间体，以及使用这些中间体制备依泽替米贝的方法。

  公开号：

  US20090227786A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-{4-[2-(4-fluorophenyl)dioxolan-2-yl]butanoyl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one 、 4-[[(4-氟苯基)亚胺]甲基]-苯酚 在 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-3-{(R)-2-[(S)-(4-fluorophenylamino)-(4-hydroxyphenyl)methyl]-4-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]-dioxolan-2-yl]butyryl}-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR THE PREPARATION OF EZETIMIBE

  摘要：

  本发明总体上涉及一种改进的制备化合物(3R,4S)-4-(4-(苄氧基)苯基)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]唑定烷-2-酮和(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-(4-羟基苯基)唑定烷-2-酮的过程，这些化合物是合成依泽替米贝的关键中间体，以及使用这些中间体制备依泽替米贝的方法。

  公开号：

  US20090227786A1