3-{[(1R)-1-(3-[(5-aminopyrazin-2-yl)carbonyl]-4-chloro-2-fluorophenyl)propyl]amino}propanamide hydrochloride | 1433389-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{[(1R)-1-(3-[(5-aminopyrazin-2-yl)carbonyl]-4-chloro-2-fluorophenyl)propyl]amino}propanamide hydrochloride
• CAS: 1433389-62-8
• 化学式: C₁₇H₁₉ClFN₅O₂*ClH
• 分子量: 416.283
• InChiKey: LISVFGSGAANLCL-RFVHGSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-({3-[(R)-amino(cyclopropyl)methyl]-6-chloro-2-fluorophenyl}carbonyl)pyrazin-2-amine hydrochloride 、 丙烯酰胺 在 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以25%的产率得到3-{[(1R)-1-(3-[(5-aminopyrazin-2-yl)carbonyl]-4-chloro-2-fluorophenyl)propyl]amino}propanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中有用的化合物。这些化合物的化学式为（1）：或其盐、N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中A为CH或N；E为CH或N；R1从以下选取：一个可选择取代的非环C1-8碳氢化合物基团，其中非环C1-8碳氢化合物基团的一个碳原子可选择被O、S、NRC、S(O)或SO2取代，或者非环d-β碳氢化合物基团的两个相邻碳原子可选择被CONRc、NRcCO、NRcSO2或SO2NRc取代，但在每种情况下非环C1-8碳氢化合物基团至少保留一个碳原子；和一个可选择取代的含3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是O、N和S的杂原子环成员；R2为氢或X-R8；X为一个C1-8烷二基基团，其中C1-8烷二基基团的一个碳原子可选择与一个-CH2-CH2-基团结合形成环丙烷-1,1-二基基团，或者C1-8烷二基基团的两个相邻碳原子可选择与一个-(CH2)n基团结合，其中n为1至5，形成一个C3-7环烷-1,2-二基基团；R3为一个可选择取代的含0-3个N、O和S杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环；R4为氢或R43，其中R43为卤素；氰基；C1-4烷基；氟代-1,4烷基；C1-4烷氧基；氟代-C1-4烷氧基；羟基-C1-4烷基；或C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5为氢或R53，其中R53选自可选择用氟取代的C1-2烷基；可选择用氟取代的C1-3烷氧基；卤素；环丙基；和氰基；R8为羟基或C(=O)NR10R11；但当R8为羟基时，羟基与X连接的氮原子之间至少有两个碳原子；R10为氢或C1-4烷基；R11为氢；氨基-C2-4烷基或羟基-C2-4烷基；但不包括化合物1-(3-苯甲酰基苯基)-乙胺和1-(3-呋喃-2-酰基苯基)-乙胺。

  公开号：

  WO2013064543A1