1-butyl-2,3-dimethylimidazolium hydrogen carbonate | 1207067-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium hydrogen carbonate
• 英文别名: 1-Butyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium;hydrogen carbonate
• CAS: 1207067-40-0
• 化学式: CHO₃*C₉H₁₇N₂
• 分子量: 214.265
• InChiKey: PGOOBZPPPWXNFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-2,3-dimethylimidazolium hydrogen carbonate 在 氘代氯仿 作用下， 生成 1-ⁿbutyl-2,3-dimethylimidazolium hydrogen carbonate
  参考文献：
  名称：

  有机催化咪唑鎓离子液体H / D交换催化剂

  摘要：

  与碱性阴离子（例如碳酸氢盐，脯氨酸盐和咪唑酸盐）缔合的简单1,2,3-三烷基咪唑鎓阳离子是使用CDCl 3作为D源进行各种底物H / D交换反应的活性催化剂，而无需添加任何多余的碱或金属。酮和炔烃底物的酸性C–H键中氘的高掺入量（最高49％）（p K a在室温下发现（从18.7到28.8）。反应通过咪唑鎓阳离子的2-甲基H的快速可逆氘化进行，然后D转移至底物。IL充当中性碱催化剂，其中在反应过程中保持接触离子对。碱性活性位点归因于阴离子中存在一个偏远的碱性位点，即碳酸氢根的OH，脯氨酸根的NH和咪唑基阴离子中的活化水。详细的动力学实验表明，由于涉及溶剂对离子液体进行氘化的快速可逆反应，因此该反应在底物上相对于离子液体为一级伪零级。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03029
• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 氯化1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到1-butyl-2,3-dimethylimidazolium hydrogen carbonate
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquids as benign catalysts for the carbonylation of amines to formamides

  摘要：

  1-Butyl-3-methylimidazolium hydrogen carbonate ([BMIm][HCO3]), prepared from the reaction of [BMIm]Cl with K2CO3 in methanol, exhibits high activity for the carbonylation of amines to produce formamides.Computational calculation results on the carbonylation reaction of methylamine implies that such high activity of [BMIm][HCO3] could be ascribed to the bi-functional actions of [HCO3](-) as a hydrogen atom acceptor and a donor. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2011.07.016

文献信息

• Efficient hydrogenation of CO₂ to formic acid in water without consumption of a base
  作者：Wentao Ma、Jinling Hu、Lei Zhou、Youting Wu、Jiao Geng、Xingbang Hu

  DOI：10.1039/d2gc02694e

  日期：——

  CO₂ hydrogenation to formic acid was achieved without consumption of a base and a turnover number of up to 364 249 was obtained. HCOOH is isolatable and the catalyst–base system is easily recycled.

  二氧化碳加氢生成甲酸，无需消耗碱，可获得高达364,249的周转次数。甲酸是可分离的，催化剂-碱体系易于回收利用。