1-[(3-(4-chlorophenyl)-1,4-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)]carbonyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-2-thione | 1229009-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(3-(4-chlorophenyl)-1,4-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)]carbonyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-2-thione
• 英文别名: [4-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenylpyrazol-3-yl]-(2-sulfanylidene-3H-benzimidazol-1-yl)methanone
• CAS: 1229009-59-9
• 化学式: C₂₉H₁₉ClN₄OS
• 分子量: 507.015
• InChiKey: KRLNQPGUPBJEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 、 2-(p-Chlor-benzyliden)-thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3-on 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以66%的产率得到1-[(3-(4-chlorophenyl)-1,4-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)]carbonyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-三芳基-5- N-芳基吡唑-羧酰胺的微波辅助合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  亚硝胺与5-亚芳基-2-芳基氨基-4-噻唑烷酮和2-（4-亚芳基）噻唑并[3,2 - a ]苯并咪唑-3（2 H）-的区域选择性1,3-偶极环加成反应提供了相应的1,3,4-三芳基-5- N-芳基吡唑-羧酰胺和吡唑基苯并咪唑类。所有反应均在常规热加热和/或微波辐射下进行。检查了吡唑-5-羧酰胺和吡唑基苯并咪唑对两种肿瘤细胞系Hep-2和结肠CaCo-2的体外抗肿瘤活性。大多数获得的化合物显示出对CaCo-2和Hep-2细胞系的显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.026