2-(p-Chlor-benzyliden)-thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3-on | 23983-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(p-Chlor-benzyliden)-thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3-on
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzylidene)thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one；2-(4-Chlor-benzyliden)-3-oxo-2.3-dihydro-thiazolo<3,2-a>benzimidazol；2-(4-chloro-benzylidene)-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-one；2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one
• CAS: 23983-06-4
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂OS
• mdl: MFCD00221450
• 分子量: 312.779
• InChiKey: KXQILZSNILUVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 、 2-(p-Chlor-benzyliden)-thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3-on 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以66%的产率得到1-[(3-(4-chlorophenyl)-1,4-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)]carbonyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-三芳基-5- N-芳基吡唑-羧酰胺的微波辅助合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  亚硝胺与5-亚芳基-2-芳基氨基-4-噻唑烷酮和2-（4-亚芳基）噻唑并[3,2 - a ]苯并咪唑-3（2 H）-的区域选择性1,3-偶极环加成反应提供了相应的1,3,4-三芳基-5- N-芳基吡唑-羧酰胺和吡唑基苯并咪唑类。所有反应均在常规热加热和/或微波辐射下进行。检查了吡唑-5-羧酰胺和吡唑基苯并咪唑对两种肿瘤细胞系Hep-2和结肠CaCo-2的体外抗肿瘤活性。大多数获得的化合物显示出对CaCo-2和Hep-2细胞系的显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.026
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(p-Chlor-benzyliden)-thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3-on
  参考文献：
  名称：

  Soni, Namita; Barthwal, J. P.; Gupta, T. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 785 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chadha,V.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 769 - 771
  作者：Chadha,V.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Augustin, Manfred; Doelling, Wolfgang; Elias, Dorothea, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 6, p. 206 - 207
  作者：Augustin, Manfred、Doelling, Wolfgang、Elias, Dorothea

  DOI：——

  日期：——
• Soni, Namita; Barthwal, J. P.; Gupta, T. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 785 - 788
  作者：Soni, Namita、Barthwal, J. P.、Gupta, T. K.、Bhalla, T. N.、Parmar, S. S.、Bhargava, K. P.

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-assisted synthesis and in-vitro anti-tumor activity of 1,3,4-triaryl-5-N-arylpyrazole-carboxamides
  作者：Hatem A. Abdel-Aziz、Heba S.A. El-Zahabi、Kamal M. Dawood

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.02.026

  日期：2010.6

  Regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines with 5-arylidene-2-arylimino-4-thiazolidinones and with 2-(4-arylidene)thiazolo[3,2-a]benzimidazol-3(2H)-ones afforded the corresponding 1,3,4-triaryl-5-N-arylpyrazole-carboxamides and pyrazolylbenzimidazoles. All reactions were carried out under conventional thermal heating and/or microwave irradiation. Both the pyrazole-5-carboxamides and

  亚硝胺与5-亚芳基-2-芳基氨基-4-噻唑烷酮和2-（4-亚芳基）噻唑并[3,2 - a ]苯并咪唑-3（2 H）-的区域选择性1,3-偶极环加成反应提供了相应的1,3,4-三芳基-5- N-芳基吡唑-羧酰胺和吡唑基苯并咪唑类。所有反应均在常规热加热和/或微波辐射下进行。检查了吡唑-5-羧酰胺和吡唑基苯并咪唑对两种肿瘤细胞系Hep-2和结肠CaCo-2的体外抗肿瘤活性。大多数获得的化合物显示出对CaCo-2和Hep-2细胞系的显着活性。