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(5S,6R)-5,6-diacetoxy-3,3-dimethyloct-7-enoic acid | 1042910-01-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5S,6R)-5,6-diacetoxy-3,3-dimethyloct-7-enoic acid
英文别名
——
(5S,6R)-5,6-diacetoxy-3,3-dimethyloct-7-enoic acid化学式
CAS
1042910-01-9
化学式
C14H22O6
mdl
——
分子量
286.325
InChiKey
JOVWOOTZFQRWGE-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5S,6R)-5,6-diacetoxy-3,3-dimethyloct-7-enoic acid氯化锆(IV) 作用下, 反应 48.0h, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ZrCl 4作为新型一锅法保护/去保护合成方法的高效催化剂
    摘要:
    发现催化量的ZrCl 4(20 mol%)是一种有效的催化剂,用于以高收率一锅法酯化和(5 S,6 R)-5,6-二乙酰氧基辛-7-烯酸脱保护(44 -62%),形成内酯为次要副产物。ZrCl 4(10-20 mol%)也足以以高达93%的优异收率对1,3-二氧杂戊环,bis-TBDMS醚和二乙酸酯官能团进行脱保护。ZrCl 4(1-10 mol%)还以90%的收率促进了作为丙酮化物的二醇保护作用,并充当了一系列酯的酯交换催化剂。
    DOI:
    10.1021/jo800932t
  • 作为产物:
    描述:
    在 jones' reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 以79%的产率得到(5S,6R)-5,6-diacetoxy-3,3-dimethyloct-7-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    ZrCl 4作为新型一锅法保护/去保护合成方法的高效催化剂
    摘要:
    发现催化量的ZrCl 4(20 mol%)是一种有效的催化剂,用于以高收率一锅法酯化和(5 S,6 R)-5,6-二乙酰氧基辛-7-烯酸脱保护(44 -62%),形成内酯为次要副产物。ZrCl 4(10-20 mol%)也足以以高达93%的优异收率对1,3-二氧杂戊环,bis-TBDMS醚和二乙酸酯官能团进行脱保护。ZrCl 4(1-10 mol%)还以90%的收率促进了作为丙酮化物的二醇保护作用,并充当了一系列酯的酯交换催化剂。
    DOI:
    10.1021/jo800932t
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