2(R)-hydroxy-3(S)-isopropyl-4-oxobutyric acid ethyl ester | 1351859-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2(R)-hydroxy-3(S)-isopropyl-4-oxobutyric acid ethyl ester
• CAS: 1351859-87-4
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: RZAGYRZIGCAORB-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-hydroxy-3(S)-isopropyl-4-oxobutyric acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  组氨酸催化的不对称醛的不对称醛醇加成反应：对其机理的认识

  摘要：

  描述了可烯化醛之间不对称交叉羟醛加成的广泛研究，并为组氨酸催化的羟醛加成提供了更深入的了解。特别是，讨论了这些反应的对映选择性和非对映选择性。通过使用不同的过渡状态模型来解释配置结果的规则和预测。这些讨论已通过大量的计算得到证实。

  DOI：

  10.1021/jo202558f
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic access to syn-functionalised chiral hydroxy pyrrolidines and pyrrolidones: Evaluation of α-glucosidase inhibition activity, docking studies and pharmacokinetics prediction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106115