methyl 2-(((4R,4aR,7aR,12bS)-6-acetyl-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)thio)acetate | 243465-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: methyl 2-(((4R,4aR,7aR,12bS)-6-acetyl-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)thio)acetate
• CAS: 243465-28-3
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅S
• 分子量: 429.537
• InChiKey: XTXZJFAXLLBCNK-IAAUVJCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(((4R,4aR,7aR,12bS)-6-acetyl-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)thio)acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1S,2R,9R,17R)-12-methoxy-5,18-dimethyl-10-oxa-7-thia-18-azahexacyclo[9.9.1.01,9.02,17.04,8.015,21]henicosa-4(8),5,11,13,15(21)-pentaene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR Characterization of a Novel Class of Thienomorphinans

  摘要：

  Synthesis of four novel thieno derivatives 4-7 featuring the codeine skeletal backbone is reported, Characterization by H-1 and C-13 NMR is also discussed, along with binding profile for opioid receptors.

  DOI：

  10.1021/ol990693s
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 巯基乙酸 、 7-acetyldihydrocodeinone 在 盐酸 作用下， 反应 144.0h， 生成 methyl 2-(((4R,4aR,7aR,12bS)-6-acetyl-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR Characterization of a Novel Class of Thienomorphinans

  摘要：

  Synthesis of four novel thieno derivatives 4-7 featuring the codeine skeletal backbone is reported, Characterization by H-1 and C-13 NMR is also discussed, along with binding profile for opioid receptors.

  DOI：

  10.1021/ol990693s