(Z)-3-methyl-1,2-diphenyl-1-butene | 20218-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-3-methyl-1,2-diphenyl-1-butene
• 英文别名: cis-Isopropylstilben；α-Isopropyl-cis-stilben；[(Z)-3-methyl-1-phenylbut-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 20218-44-4
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: IHGHBKURKSRKLY-LGMDPLHJSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-β-bromovinyl telluride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (Z)-3-methyl-1,2-diphenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  （Z）-或（E）-β-溴乙烯基碲化物的立体选择性合成及其在三取代烯烃的合成中的应用

  摘要：

  在甲醇中，三溴化芳基碲与炔烃反应生成（E）-β-溴乙烯基芳基二溴化碲，在苯中生成（Z）-异构体，可以用硼氢化钠还原，生成（Z）或（E）-β-溴化乙烯基碲化物分别。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01615-2

文献信息

• Monophenylation accompanied by partial reduction of 1,1-dihalogeno-2-phenyl-1-alkenes in the presence of a nickel-phosphine complex
  作者：Yuzo Okamoto、Yutaka Yoshikawa、Takatoshi Hayashi

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85423-3

  日期：1989.1

  Reaction of 1,1-dihalogeno-2-phenyl-1-alkenes (I) with phenylmagnesium bromide in the presence of NiCl2(dppp) in THF has been studied. Mono-cross-coupling accompanied by partial reduction gave (E)-1,2-diphenyl-1-alkenes (III) as the major products. Use of a large excess of Grignard reagent increased the yields of III and the (Z)-isomers (II), with a decrease in the yield of double cross-coupling products

  研究了1,1-二卤代-2-苯基-1-烯烃（I）与苯基溴化镁在NiCl 2（dppp）在THF中的反应。单交叉偶联伴随部分还原得到（E）-1,2-二苯基-1-烯烃（III）作为主要产物。使用大量过量的格氏试剂会增加III和（Z）异构体（II）的收率，而双交叉偶联产物1,1,2-三苯基-1-烯烃（IV ）。对于PhMgBr与1,1-二溴-2-的反应，发现单苯基化产物的收率与双交叉偶联产物的收率的最高比率（II + III）/ IV = 36.5。摩尔比为12.0 / 1的苯丙烯（Ib）。描述了可能的反应机理。
• OKAMOTO, YUZO;YOSHIKAWA, YUTAKA;HAYASHI, TAKATOSHI, J. ORGANOMET. CHEM., 359,(1989) N, C. 143-149
  作者：OKAMOTO, YUZO、YOSHIKAWA, YUTAKA、HAYASHI, TAKATOSHI

  DOI：——

  日期：——