| 1426924-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• CAS: 1426924-50-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: XLKQVIWQTDEPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl 2-butyl-3-propionylcycloprop-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Cyclopropenyl Ketones: Reactive and Selective Diels–Alder Dienophiles

  摘要：

  The synthesis and Diels-Alder reactions of cyclopropenyl ketones are described. Cyclopropenyl ketones are highly reactive dienophiles that can engage a range of cyclic dienes and 2,3-dimethylbutadiene. The strategy of using cyclopropenyl ketones to facilitate Diels-Alder reactions is not limited to products that contain three-membered rings, as reductive opening by SmI2 can be used to produce a product that lacks a cyclopropane but retains a quaternary stereogenic center.

  DOI：

  10.1021/jo302683t
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 2-n-butyl-2-cyclopropene-1-carboxylic acid 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral Cyclopropenyl Ketones: Reactive and Selective Diels–Alder Dienophiles

  摘要：

  The synthesis and Diels-Alder reactions of cyclopropenyl ketones are described. Cyclopropenyl ketones are highly reactive dienophiles that can engage a range of cyclic dienes and 2,3-dimethylbutadiene. The strategy of using cyclopropenyl ketones to facilitate Diels-Alder reactions is not limited to products that contain three-membered rings, as reductive opening by SmI2 can be used to produce a product that lacks a cyclopropane but retains a quaternary stereogenic center.

  DOI：

  10.1021/jo302683t