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3-chloro-4-[5-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1,2a,5,8-tetraaza-acenaphthylen-1-yl]-benzonitrile | 858339-25-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-4-[5-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1,2a,5,8-tetraaza-acenaphthylen-1-yl]-benzonitrile
英文别名
3-Chloro-4-(6-methyl-2-oxo-9-pentan-3-yl-1,3,5,9-tetrazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-3-yl)benzonitrile
3-chloro-4-[5-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1,2a,5,8-tetraaza-acenaphthylen-1-yl]-benzonitrile化学式
CAS
858339-25-0
化学式
C21H22ClN5O
mdl
——
分子量
395.892
InChiKey
LSVGGAVFKRQNLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    63.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-4-[5-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1,2a,5,8-tetraaza-acenaphthylen-1-yl]-benzonitrile盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-chloro-4-[5-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1,2a,5,8-tetraaza-acenaphthylen-1-yl]-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
    [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS
    摘要:
    本发明揭示了具有在哺乳动物中治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂,包括用于治疗出现CRF高分泌的疾病,如中风的治疗。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构(a),包括立体异构体、前药和其药用盐,其中R1、R2、R5、Ar和Het的定义如本文所述。还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物,其中包括与药用载体结合,以及其使用方法。
    公开号:
    WO2005063749A1
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文献信息

  • CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
    申请人:SB Pharmco Puerto Rico Inc.
    公开号:EP1697362A1
    公开(公告)日:2006-09-06
  • Crf Receptor Antagonists and Methods Relating Thereto
    申请人:Williams John
    公开号:US20070293508A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders in mammals, including the treatment of disorders, such as stroke, manifesting hypersecretion of CRF. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 5 , Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.
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