tert-butyl 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)propanoate | 1375080-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 1375080-39-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: RWSOJXRNCOZXQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 sodium hydride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯胺催化的相转移叠氮化法动力学消旋叔溴的动力学和动态动力学拆分。

  摘要：

  我们已经开发出一种方法，可在无碱条件下通过戊二烯催化的外消旋叔溴化物的动力学拆分（KR）提供对映体富集的叔叠氮化物和溴化物。我们发现缺水对于获得高选择性因子至关重要。另一方面，新的实验观察和DFT建模使我们提出，通过动态动力学拆分（DKR）进行叔溴对映体的叠氮化。研究特别确定了碱和水在对映收敛过程中的关键作用，从而支持了在碱和水存在下通过SN 2X途径使叔溴化物异构化的提议。

  DOI：

  10.1002/anie.202000138
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  苯胺催化的相转移叠氮化法动力学消旋叔溴的动力学和动态动力学拆分。

  摘要：

  我们已经开发出一种方法，可在无碱条件下通过戊二烯催化的外消旋叔溴化物的动力学拆分（KR）提供对映体富集的叔叠氮化物和溴化物。我们发现缺水对于获得高选择性因子至关重要。另一方面，新的实验观察和DFT建模使我们提出，通过动态动力学拆分（DKR）进行叔溴对映体的叠氮化。研究特别确定了碱和水在对映收敛过程中的关键作用，从而支持了在碱和水存在下通过SN 2X途径使叔溴化物异构化的提议。

  DOI：

  10.1002/anie.202000138

文献信息

• SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP
  申请人：KARKI Rajeshri Ganesh

  公开号：US20120122764A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，B，X，m和n在此处被定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了该发明化合物的药物组合物，以及具有药理活性剂和该发明化合物的组合。
• Substituted carbamoylcycloalkyl acetic acid derivatives as NEP
  申请人：Karki Rajeshri Ganesh

  公开号：US08877815B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了一种I式化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、B、X、m和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物，以及药理活性剂和本发明化合物的组合。
• SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2640689A1

  公开（公告）日：2013-09-25
• US8877815B2
  申请人：——

  公开号：US8877815B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBAMOYLCYCLOALKYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NEP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012065953A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.