2,4-bis(4-fluorophenyl)pyrimidine | 1214345-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-bis(4-fluorophenyl)pyrimidine
• CAS: 1214345-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₀F₂N₂
• 分子量: 268.266
• InChiKey: UXDPQQWYHMXOJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole 在 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 氨基甲酸铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲醇 为溶剂， 以48 %的产率得到2,4-bis(4-fluorophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过氮原子插入从未受保护的吲哚和吡咯直接获得喹唑啉和嘧啶

  摘要：

  单原子插入反应的最新进展为分子多样化开辟了新的合成方法。开发创新策略来直接转化生物学相关分子，而不进行任何预功能化，是进一步扩大此类转化的范围和效用的关键。在此，报道了从相应的未保护的1H-吲哚和1H-吡咯直接获得喹唑啉和嘧啶，依赖于双（三甲基甲硅烷基）氨基锂（LiHMDS）作为新型氮原子源与市售的氮原子源的结合。高价碘试剂。该策略在后期环境中的进一步应用表明了其在领先结构多元化活动中的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03264