1,1-Dimethylethyl 4-[4-(1-methylethoxy)benzoyl]-1-piperidinecarboxylate | 618103-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl 4-[4-(1-methylethoxy)benzoyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-propan-2-yloxybenzoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 618103-09-6
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄
• 分子量: 347.455
• InChiKey: RWEBZZKFTHNXSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl 4-[4-(1-methylethoxy)benzoyl]-1-piperidinecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(hydroxy(4-isopropoxyphenyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明涉及符合以下式I的化合物：I I其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R2、R8、R9、n、X和Z如本文所定义，包含至少一种式I化合物的药物组合物，其制备方法，以及使用至少一种式I化合物或至少一种式I化合物与至少一种乙酰胆碱酯酶抑制剂联合治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2003091220A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 4-(4-氟苯甲酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以53%的产率得到1,1-Dimethylethyl 4-[4-(1-methylethoxy)benzoyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明涉及符合以下式I的化合物：I I其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R2、R8、R9、n、X和Z如本文所定义，包含至少一种式I化合物的药物组合物，其制备方法，以及使用至少一种式I化合物或至少一种式I化合物与至少一种乙酰胆碱酯酶抑制剂联合治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2003091220A1