| 1620162-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1620162-13-1
• 化学式: C₂₉H₃₈N₆O₈S
• 分子量: 630.722
• InChiKey: IJZFRYPDTMCHGW-MQQADFIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  222.86
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到cyclo[-Ala-Ala-Gly-Leu-Tyr-]
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽

  摘要：

  硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注，尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中，报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法，该方法从肽硫酯，主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化，减少的二聚化，使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。

  DOI：

  10.1021/ol501669n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-S-(4-nitrophenyl) 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)propanethioate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽

  摘要：

  硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注，尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中，报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法，该方法从肽硫酯，主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化，减少的二聚化，使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。

  DOI：

  10.1021/ol501669n