(6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 1030371-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 1030371-71-1
• 化学式: C₂₀H₄₀O₅Si
• 分子量: 388.62
• InChiKey: BHQBYFUWTZUBSV-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dihydroxy-6,6-dimethyl-heptanoic acid ethyl ester 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  鸟苷糖苷配基的正式合成。

  摘要：

  实现了苷类苷元的高度收敛的形式合成。基于茚的噻唑烷硫酮手性助剂用于通过乙酸醛醇缩醛反应构建C1-C9和C10-C17片段。利用Meinwald反应将立构中心安装在C2上，并使用共轭加成的炔酮构建C9-C11烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol8005908