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(S)-4-((S)-3-Hydroxy-pentyl)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-6H-indene-1,5-dione | 35313-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-4-((S)-3-Hydroxy-pentyl)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-6H-indene-1,5-dione
英文别名
——
(S)-4-((S)-3-Hydroxy-pentyl)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-6H-indene-1,5-dione化学式
CAS
35313-20-3
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
KOIGDSBJSQFHAN-BONVTDFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3aS,7S)-7-Ethyl-3a-methyl-3a,4,5,7,8,9-hexahydro-2H-6-oxa-cyclopenta[a]naphthalen-3-one 在 硫酸 作用下, 生成 (S)-4-((S)-3-Hydroxy-pentyl)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-6H-indene-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    [类固醇的总合成。1. Rac-17 -hydroxy-des-A-androst-9-en-5-one]。
    摘要:
    AbstractIn connection with earlier work on the synthesis of 9β, 10α‐steroids, a new and practical synthesis of rac‐17α‐hydroxy‐des‐A‐androst‐9‐en‐5‐one (19) has been developed, based on a novel stereoselective condensation of 7‐hydroxy‐1‐nonen‐3‐one (3) with 2‐methyl‐cyclopentane‐1, 3‐dione (9) and subsequent transformations of the resulting tricyclic diene ether 12.
    DOI:
    10.1002/hlca.19710540734
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