(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,13aR,13bR)-methyl 5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-9-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate | 1350915-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,13aR,13bR)-methyl 5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-9-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-9-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,2,3,4,5,6,7,7a,11,11b,12,13,13a,13b-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
• CAS: 1350915-19-3
• 化学式: C₃₂H₄₇F₃O₅S
• 分子量: 600.783
• InChiKey: CYJKMLPZEWNWLC-DSBZJMBESA-N

物化性质

• 沸点：
  571.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,13aR,13bR)-methyl 5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-9-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 87.0h， 生成 (3aS,5aR,5bR,7aS,9S,11aS,13aR,13bR)-9-(3-carboxyphenyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED C-3 BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉS EN C-3, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH

  摘要：

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法被详述。特别是，提供了经修改的C-3白桦酸和其他具有独特抗病毒活性的结构相关天然产物衍生物，用作HIV成熟抑制剂。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  WO2011153315A1
• 作为产物：
  描述：

  桦木酸甲酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,13aR,13bR)-methyl 5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-9-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED C-3 BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉS EN C-3, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH

  摘要：

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法被详述。特别是，提供了经修改的C-3白桦酸和其他具有独特抗病毒活性的结构相关天然产物衍生物，用作HIV成熟抑制剂。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  WO2011153315A1

文献信息

• Gold(III)-Catalyzed Enynamine–Cyclopentadiene Cycloisomerization with Chirality Transfer: An Experimental and Theoretical Study Indicating Involvement of Dual Au(III) Push–Pull Assisted <i>cis</i>–<i>trans</i> Isomerism
  作者：Tom Wirtanen、Mikko Muuronen、Michele Melchionna、Michael Patzschke、Juho Helaja

  DOI：10.1021/jo501905q

  日期：2014.11.7

  been established from chiral enynamines by achiral Au(III) catalysis. On the basis of experimental and theoretical data, the proposed mechanistic pathway from enynamines to Cps occurs via a Au(III) ene cis–trans isomerization step. Computational studies at DFT and NEVPT2 levels advocate that the cis–trans isomerization step proceeds via a dual Au(III) push–pull assisted intermediate with a low computed

  已通过非手性Au（III）催化从手性烯胺建立了一种合成方法，用于合成不对称环稠合的环戊二烯（Cps），该化合物在环结处具有手性碳。根据实验和理论数据，拟议的从烯胺到Cps的机理途径是通过Au（III）烯顺式-反式异构化步骤发生的。在DFT和NEVPT2水平的计算研究认为，顺式-反式异构化步骤是通过双Au（III）推挽辅助中间体进行的，其旋转势垒较低。手性传递通过具有烯丙基特征的螺旋形过渡态发生。催化的范围包括在空间上庞大的烯胺，包括萜烯天然产物。
• MODIFIED C-3 BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS
  申请人：Regueiro-Ren Alicia

  公开号：US20120142707A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, modified C-3 betulinic acid and other structurally related natural products derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明涉及具有药物和生物影响性质的化合物、它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明提供了经修饰的C-3桥皮酸和其他结构相关的天然产物衍生物，这些衍生物具有独特的抗病毒活性，可作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• US8754068B2
  申请人：——

  公开号：US8754068B2

  公开（公告）日：2014-06-17