(2E)-3-(1-hydroxycyclohexyl)prop-2-enal | 32775-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E)-3-(1-hydroxycyclohexyl)prop-2-enal
• 英文别名: (E)-3-(1-hydroxycyclohexyl)prop-2-enal
• CAS: 32775-92-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: QNBMNCCSGZIDMZ-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-3,3-diethoxyprop-1-enyl]cyclohexan-1-ol 在 柠檬酸 作用下， 生成 (2E)-3-(1-hydroxycyclohexyl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthese einiger 4-Hydroxy-2-alkenale

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01167265

文献信息

• β-Acylvinyl Anion and Dianion Equivalents:  Lithiation of 1-[(2<i>EZ</i>)-3-Chloroprop-2-enyl]-1<i>H</i>-1,2,3-benzotriazole:  Preparation and Elaboration of 1-(2-Oxiranylvinyl)-1<i>H</i>-benzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Kavita Manju、Anna V. Gromova、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo049818j

  日期：2004.9.1

  The allyllithium generated from 1-[(2EZ)-3-chloroprop-2-enyl]-1H-1,2,3-benzotriazole (5) and LDA, in the presence of HMPA, reacts with enolizable and nonenolizable carbonyls solely at the CCl terminus to give 1-(2-oxiranylvinyl)benzotriazoles 6a-g in 61-82% yields. Allyllithiums generated from 6a,c reacted exclusively at the CBt terminus to give 10a-d in 68-88% yields. Acidic hydrolysis of (oxiranylvinyl)benzotriazoles 6a-g and 10a-d provided 4-hydroxyalk-2-en-1-one derivatives 12a,b,c,e,g, 13a-d, and furan 14 in 54-86% yields.