2-benzoyl-3-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine | 1078167-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: [3-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1078167-73-3
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₃OS
• 分子量: 400.299
• InChiKey: ZAGSAHXYSLLTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-1H-imidazole-2-thiol 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以57%的产率得到2-benzoyl-3-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-dihydro-2H-imidazo-[2,1-b][1,3,4]thiadiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0184-9

文献信息

• Intramolecular cyclization of S-alkyl derivatives of aminomercaptoimidazoles and -benzimidazoles as a method for the annulation of the thiadiazine ring
  作者：N. I. Gaponenko、A. A. Kolodina、A. V. Lesin、S. V. Kurbatov

  DOI：10.1007/s11172-012-0157-8

  日期：2012.6

  A method was developed for the annulation of the tetrahydrothiadiazine moiety to the imidazole and benzimidazole rings through intramolecular cyclization of S-alkyl derivatives of aminomercaptoimidazoles and -benzimidazoles. The factors controlling the stereoselectivity of the formation of the tetrahydrothiadiazine ring were revealed.

  开发了一种通过S-烷基衍生物的分子内环化，将四氢噻二嗪结构与咪唑和苯并咪唑环连接的方法。揭示了影响四氢噻二嗪环形成立体选择性的因素。