<1α(Z), 2β(1E,3E,5S), 3α, 5α>-7-<5-(acetyloxy)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-<5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1,3-decadienyl>-5-hydroxycyclopentyl>-5-heptenoic acid methyl ester | 79769-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <1α(Z), 2β(1E,3E,5S), 3α, 5α>-7-<5-(acetyloxy)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-<5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1,3-decadienyl>-5-hydroxycyclopentyl>-5-heptenoic acid methyl ester
• CAS: 79769-27-0
• 化学式: C₃₅H₅₆O₈
• 分子量: 604.825
• InChiKey: OEZPZQLYOSZMFT-CPUKLDTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1α(Z), 2β(1E,3E,5S), 3α, 5α>-7-<5-(acetyloxy)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-<5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1,3-decadienyl>-5-hydroxycyclopentyl>-5-heptenoic acid methyl ester 在 Celite 、 dipyridine chromium trioxide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 <1α(Z), 2β(1E,3E,5S), 3α>-7-<3-hydroxy-2-(5-hydroxy-1,3-decadienyl)-5-oxocyclopentyl>-5-heptenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ciabatti, Romeo; Guzzi, Umberto; Fazio, Ezio, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 5/6, p. 181 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-5-Acetoxy-2-dimethoxymethyl-3-hydroxy-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 15.09h， 生成 <1α(Z), 2β(1E,3E,5S), 3α, 5α>-7-<5-(acetyloxy)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-<5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1,3-decadienyl>-5-hydroxycyclopentyl>-5-heptenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ciabatti, Romeo; Guzzi, Umberto; Fazio, Ezio, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 5/6, p. 181 - 186

  摘要：

  DOI：