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1,6-bis(4-cyanomethylphenoxy)hexane | 181175-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-bis(4-cyanomethylphenoxy)hexane
英文别名
2-[4-[6-[4-(cyanomethyl)phenoxy]hexoxy]phenyl]acetonitrile
1,6-bis(4-cyanomethylphenoxy)hexane化学式
CAS
181175-48-4
化学式
C22H24N2O2
mdl
——
分子量
348.445
InChiKey
RQYKSPGLGWCDJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    66.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-di-(n-heptyloxy)benzaldehyde 、 1,6-bis(4-cyanomethylphenoxy)hexanepotassium tert-butylate四丁基氢氧化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇叔丁醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以76%的产率得到1,6-bis{4-[2,5-di(n-heptyloxy)-α-cyanostyryl]phenyloxy}hexane
    参考文献:
    名称:
    氰基取代的苯乙烯基衍生物的光致和电致发光特性以及用于OLED的含烷氧基间隔基的CN-PPV模型化合物的合成
    摘要:
    该系列的氰基取代的模型化合物18 - 20为有机发光二极管(OLED)是通过二醛之间的Knoevenagel缩合反应制备3,6,9和不同取代的乙腈衍生物11,16,17。对所得到的α氰基苯乙烯基的光学性质的不同取代基的影响,化合物18 - 20进行了研究。另一系列的二聚氰基取代苯乙烯基化合物26 – 28制备了其中两个氰基苯乙烯基部分之间存在挠性,非共轭的间隔基的化合物。间隔件隔离的二聚化合物的π共轭部分26 - 28,改善了它们在普通有机溶剂中的溶解度,并降低了它们的结晶倾向。这些特征有利于在OLED器件中生产有效的发光膜。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.04.051
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二溴己烷对羟基苯乙腈potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以79%的产率得到1,6-bis(4-cyanomethylphenoxy)hexane
    参考文献:
    名称:
    氰基取代的苯乙烯基衍生物的光致和电致发光特性以及用于OLED的含烷氧基间隔基的CN-PPV模型化合物的合成
    摘要:
    该系列的氰基取代的模型化合物18 - 20为有机发光二极管(OLED)是通过二醛之间的Knoevenagel缩合反应制备3,6,9和不同取代的乙腈衍生物11,16,17。对所得到的α氰基苯乙烯基的光学性质的不同取代基的影响,化合物18 - 20进行了研究。另一系列的二聚氰基取代苯乙烯基化合物26 – 28制备了其中两个氰基苯乙烯基部分之间存在挠性,非共轭的间隔基的化合物。间隔件隔离的二聚化合物的π共轭部分26 - 28,改善了它们在普通有机溶剂中的溶解度,并降低了它们的结晶倾向。这些特征有利于在OLED器件中生产有效的发光膜。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.04.051
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文献信息

  • SYNTHESIS AND THERMAL PROPERTIES OF TWIN DIMERS CONTAINING CYANOSTILBENE GROUPS AS A MESOGENIC GROUP
    作者:H. Aoki、T. Mihara、N. Koide
    DOI:10.1080/15421400490425847
    日期:2004.1.1
    Twin dimers (TDs) with a different linking group (ester or ether) between the mesogenic group (cyanostilbene moiety) and the flexible spacer were synthesized to clarify the effect of the linking group on the mesomorphic properties. The sequence of the ester linking group and the position of the cyano group in the mesogenic core made an important contribution to the thermal properties of the twin dimers. A remarkable odd-even effect in the phase transition temperatures and entropy changes from a nematic phase to an isotropic fluid was observed for all the synthesized twin dimers.
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