3-bromoacetyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 760174-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromoacetyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-(2-bromoacetyl)-1,5-diphenylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 760174-65-0
• 化学式: C₁₈H₁₂BrN₃O
• 分子量: 366.217
• InChiKey: GHNUIUODOPRNOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoacetyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-α-benzylidene-2-thiazoleacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dawood, Kamal M.; Ragab, Eman A.; Farag, Ahmad M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 11, p. 1151 - 1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以87%的产率得到3-bromoacetyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dawood, Kamal M.; Ragab, Eman A.; Farag, Ahmad M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 11, p. 1151 - 1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Access to Some New Pyrazole, 1,3,4-Thiadiazole, and Thiophene Derivatives via β-Ketosulfones
  作者：Kamal M. Dawood、Nabila A. Kheder、Eman A. Ragab、Sanaa N. Mohamed

  DOI：10.1080/10426500902796980

  日期：2010.1.29

  3-Bromoacetyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile (1) reacts with sodium benzenesulfinate to give the corresponding ketosulfone 2. Treatment of 2 with hydrazonoyl chlorides 3a,b gives the 3,3′-bipyrazoles 5a,b. Ketosulfone 2 reacts also with arylidenemalononitriles to give the pyrazolylpyridones 10a,b. The reaction of compound 2 with phenylisothiocyanate and potassium hydroxide and treating intermediate

  3-溴乙酰基-1,5-二苯基-1H-吡唑-4-甲腈 (1) 与苯亚磺酸钠反应生成相应的酮砜 2。 用腙酰氯 3a,b 处理 2 生成 3,3'-联吡唑 5a，湾 酮砜 2 也与亚芳基丙二腈反应生成吡唑基吡啶酮 10a,b。化合物 2 与异硫氰酸苯酯和氢氧化钾反应，并用腙酰卤和 α-卤代酮处理中间体，分别得到 1,3,4-噻二唑 18a-c 和噻吩 21a-f。
• Facile Synthesis of Thiophene- and 1,3,4-Thiadiazole-Based Heterocycles
  作者：Kamal M. Dawood、Eman A. Ragab、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1080/10426500903299919

  日期：2010.7.30

  Treatment of 3-cyanoacetylpyrazole derivative 1 with phenyl isothiocyanate in potassium hydroxide at room temperature followed by α-haloketones 4a–d and hydrazonoyl halides 10a–e gave the corresponding pyrazolylthiophene 6a–d and pyrazolyl-1,3,4-thiadiazole 12a–e derivatives, respectively.

  在室温下在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物 1，然后用 α-卤代酮 4a-d 和腙酰卤 10a-e 得到相应的吡唑基噻吩 6a-d 和吡唑基-1,3,4-噻二唑 12a-e衍生品，分别。
• Synthesis of bipyrazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Kamal M. Dawood、Eman A. Ragab、Ahmad M. Farag

  DOI：10.3184/030823409x12528547964044

  日期：2009.10

  New hydrazonoyl bromides reacted with several C-nucleophiles to give the corresponding bipyrazoles. Treatment of 3-cyanoacetylpyrazole derivatives with phenyl isothiocyanate in potassium hydroxide followed by hydrazonoyl bromides gave the corresponding pyrazolyl-1,3,4-thiadiazoles.

  新的肼酰溴与几种 C-亲核物反应，得到相应的双吡唑。在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物，然后用肼酰溴化物处理，可得到相应的吡唑-1,3,4-噻二唑。
• Dawood, Kamal M.; Ragab, Eman A.; Mohamed, Sanaa N., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2009, vol. 64, # 4, p. 434 - 438
  作者：Dawood, Kamal M.、Ragab, Eman A.、Mohamed, Sanaa N.

  DOI：——

  日期：——