(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol hydrochloride | 58995-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol hydrochloride
• 英文别名: methyl 6-amino-6-deoxy-β-D-glucopyranoside hydrochloride；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol;hydrochloride
• CAS: 58995-09-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₅*ClH
• 分子量: 229.661
• InChiKey: GFQAHWOAVJXCGH-DEOAAGHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol hydrochloride 在 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 Petroleum ether 为溶剂， 以55.5%.的产率得到methyl N-carbamyl-N'-(2-chloroethyl)-6-amino-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Alkyl amino-glucopyranoside derivative and process for producing the same

  摘要：

  披露了某些烷基氨基葡萄糖吡喃糖苷，包括烷基N-氨基-N'-(2-氯乙基)-N'-亚硝基-6-氨基-6-脱氧-D-葡萄糖吡喃糖苷，烷基N-氨基-N'-(2-氯乙基)-N'-亚硝基-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖吡喃糖苷，以及烷基二-N,N'-[N-(2-氯乙基)-N-亚硝基-氨基]-2,6-二氨基-2,6-二脱氧-D-葡萄糖吡喃糖苷。这些烷基氨基葡萄糖吡喃糖苷表现出明显的抗肿瘤活性，同时不具有致糖尿病活性和骨髓毒性。这些烷基氨基葡萄糖吡喃糖苷还具有较好的水溶性，并且不具有抗菌活性。

  公开号：

  US04057684A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-azido-6-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2018206635A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018206635A5

文献信息

• NOVEL PEPTIDIC LINKERS AND CRYPTOPHYCIN CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：SANOFI

  公开号：US20200093934A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): RCG1-L-P (I) wherein RCG1 represents a reactive chemical group being reactive towards a chemical group present on a polypeptide such as an antibody; P represents H, OH or an activated O; and L represents a specific linker. The disclosure also relates to cryptophycin payloads, as well as to cryptophycin conjugates, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The disclosure also relates to the process for preparing these conjugates.
• US4057684A
  申请人：——

  公开号：US4057684A

  公开（公告）日：1977-11-08