6H-benzo[c]chromen-6,10-d2-1-ol | 1068441-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6H-benzo[c]chromen-6,10-d2-1-ol
• CAS: 1068441-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 200.205
• InChiKey: NTPAQYZWMFVHSB-VBCVTXNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-(2-bromobenzyloxy)phenolate 在 氘代叔丁醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.08h， 以73%的产率得到6H-benzo[c]chromen-6,10-d2-1-ol
  参考文献：
  名称：

  酚的直接无过渡金属分子内芳基化。

  摘要：

  已开发出酚类与芳基卤化物的直接无过渡金属、碱介导的分子内芳基化。在 140 摄氏度的二恶烷中存在 2.5 当量的 t-BuOK 时，3-(2-卤代苄氧基) 苯酚的分子内环化以高产率提供 6H-苯并 [c] 色烯。该反应首先形成苄基中间体，然后进行芳香 sp(2) CH 官能化（正式的 CH 活化）以形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1021/ol801897m