5-(p-Brombenzoyl)-2-p-anisyl-thiazol | 59305-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(p-Brombenzoyl)-2-p-anisyl-thiazol
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-[2-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-5-yl]-methanone；(4-bromophenyl)-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]methanone
• CAS: 59305-62-3
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 374.258
• InChiKey: ZUOUEMMURQFMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-N'-(4-methoxythiobenzoyl)-formamidin 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 生成 5-(p-Brombenzoyl)-2-p-anisyl-thiazol
  参考文献：
  名称：

  杂化链和环化反应的产物链-II：N，N-二甲基N'-硫代芳酰基甲am，芳酰基-5噻唑等6 H-噻嗪-1,3个（硫酮）-6取代基

  摘要：

  N'-硫代芳酰基-N，N-二甲基甲am在用苄腈氧化物处理时被硫交换为氧，被氨，肼和羟胺水解为硫代酰胺，在甲基碘处理后进行S-甲基化，并与α-溴代酮和烯酮分别得到5-芳酰基噻唑和6-氧代-6 H -1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80146-3