(2R,5S,7R)-10-[(2R,4S,5R)-4-(2-Bromo-acetoxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-decanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylmethyl ester | 118713-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,5S,7R)-10-[(2R,4S,5R)-4-(2-Bromo-acetoxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-decanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylmethyl ester
• CAS: 118713-78-3
• 化学式: C₃₉H₇₇BrO₉Si₃
• 分子量: 854.195
• InChiKey: WGJRFTVVFBXIRH-VIPZWBODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,7R)-10-[(2R,4S,5R)-4-(2-Bromo-acetoxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-decanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylmethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 2-chloropyridinium methiodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a088
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (R)-4-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-[1-methyl-1-((2S,5R)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-butyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R,5S,7R)-10-[(2R,4S,5R)-4-(2-Bromo-acetoxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-decanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a088