3-溴-3-甲基-2-氧代丁酸乙酯 | 118355-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-溴-3-甲基-2-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-bromo-3-methyl-2-oxobutanoate
• 英文别名: 3-bromo-3-methyl-2-oxobutanoic acid ethyl ester；β-bromo-α-oxo-isovaleric acid ethyl ester；β-Brom-α-oxo-isovaleriansaeure-aethylester；Butanoic acid, 3-bromo-3-methyl-2-oxo-, ethyl ester
• CAS: 118355-29-6
• 化学式: C₇H₁₁BrO₃
• 分子量: 223.067
• InChiKey: HLQOAIAGMAZLCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-2-氧代丁酸乙酯 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到3-羟基-3-甲基-2-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PHOTOINITIATORS FOR LIGHT-CURABLE COMPOSITIONS

  摘要：

  化合物的化学式（I）是光引发剂或光敏剂，用于光聚合组合物：R1代表一个一价的、线性的、支链的或环状的脂肪烃基，含有1至20个碳原子，可选择地取代为从—Cl、—Br、—OH、═O、—NH—CO—OR2、—NH—CO—R2或自由基或离子聚合基团中选择的取代基。每个R2独立地为—H或C1-6烷基；n≥1。如果n=1，Z和Y不存在，X代表—OR3；如果n>1，Z代表—OR4—，Y代表—ORs—，X代表—H或—OH。R3代表—H或R1；而R4和R5各自独立地代表一个二价的碳氢基团。作为R1的可选择取代基的聚合物基团是聚合的双键或三键、内酰胺、内酯和环氧基团，可进行环开聚合反应；R1到R5中的两个可以连接在一起形成环或二聚体。

  公开号：

  US20200231531A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-氧代丁酰乙酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以79%的产率得到3-溴-3-甲基-2-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PHOTOINITIATORS FOR LIGHT-CURABLE COMPOSITIONS

  摘要：

  化合物的化学式（I）是光引发剂或光敏剂，用于光聚合组合物：R1代表一个一价的、线性的、支链的或环状的脂肪烃基，含有1至20个碳原子，可选择地取代为从—Cl、—Br、—OH、═O、—NH—CO—OR2、—NH—CO—R2或自由基或离子聚合基团中选择的取代基。每个R2独立地为—H或C1-6烷基；n≥1。如果n=1，Z和Y不存在，X代表—OR3；如果n>1，Z代表—OR4—，Y代表—ORs—，X代表—H或—OH。R3代表—H或R1；而R4和R5各自独立地代表一个二价的碳氢基团。作为R1的可选择取代基的聚合物基团是聚合的双键或三键、内酰胺、内酯和环氧基团，可进行环开聚合反应；R1到R5中的两个可以连接在一起形成环或二聚体。

  公开号：

  US20200231531A1

文献信息

• Process for transformation of hydroxyketo acids to hydroxyamino acids
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0385172A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  A novel process for preparation of hydroxyamino acids is disclosed. In this process, a hydroxyketo acid reacts with a nitrogen source when treated with an amino acid dehydrogenase, a transaminase, or microorganisms that produce such enzymes. This process allows production of compounds having the formula from compounds having the formula wherein R₃ and R₄ are each independently hydrogen, alkyl, or aryl. In one embodiment of the invention, the transformation to hydroxyamino acid is combined with NADH regeneration by treatment with a dehydrogenase and its associated substrate.

  本发明公开了一种制备羟基氨基酸的新工艺。在该工艺中，当使用氨基酸脱氢酶、转氨酶或产生此类酶的微生物处理羟基酮酸时，羟基酮酸会与氮源发生反应。该工艺可从具有以下式子的化合物中生产出具有以下式子的化合物 的化合物 其中 R₃ 和 R₄ 各自独立地为氢、烷基或芳基。在本发明的一个实施方案中，通过脱氢酶及其相关底物的处理，将向羟基氨基酸的转化与 NADH 的再生结合起来。
• Photoinitiators for light-curable compositions
  申请人：Technische Universitaet Wien

  公开号：US11518823B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  Compounds of formula (I) are photoinitiators or photosensitizers in a photopolymerizable composition: R 1 represents a monovalent, linear, branched or cyclic, aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, optionally substituted with substituent(s) selected from —Cl, —Br, —OH, ═O, —NH—CO— OR 2 , —NH—CO—R 2 or free-radically or ionically polymerizable groups. Each R 2 is independently —H or C 1-6 alkyl; n is ≥1. If n=1, Z and Y are absent and X represents —OR 3 ; if n is >1, Z represents —OR 4 —, Y represents —ORs— and X represents —H or —OH. R 3 represents —H or R 1 ; and R 4 and R 5 each independently represent a bivalent hydrocarbon group. The polymerizable moieties as optional substituents of R 1 are polymerizable double or triple bonds, lactam, lactone and epoxide moieties, which are subjectable to ring-opening polymerization; and two of R 1 to R 5 may be linked to one another to form a ring or a dimer.

  式 (I) 化合物是可光聚合组合物中的光引发剂或光敏剂： R 1 代表具有 1 至 20 个碳原子的单价、线性、支链或环状脂族烃基，可任选被选自 -Cl、-Br、-OH、═O、-NH-CO- OR 的取代基取代。 2 、-NH-CO-R 2 或可自由或离子聚合的基团。每个 R 2 独立地为-H 或 C 1-6 如果 n=1，则不含 Z 和 Y，X 代表-OR 3 如果 n >1，Z 代表-OR 4 -，Y 代表-ORs-，X 代表-H 或-OH。R 3 代表-H 或 R 1 和 R 4 和 R 5 各自独立地代表一个二价烃基。可聚合基团作为 R 1 是可聚合的双键或三键、内酰胺、内酯和环氧化物分子，可进行开环聚合；R 1 至 R 5 可相互连接形成一个环或二聚体。
• A Short, Convenient Synthesis of 2-Arylglycidates<i>via</i>Aryl-Grignard Addition to an α-Bromopyruvate
  作者：Michael E. Jung、Werner Mengel、Trevor W. Newton

  DOI：10.1080/00397919908086003

  日期：1999.11

  A simple procedure has been developed for the preparation of a series of 2-arylglycidates required for herbicidal evaluation. Treatment of the alpha-bromopyruvate 5 with various aryl Grignard reagents at low temperature gave directly the glycidates 4. Saponification of these then afforded the desired sodium salts 7.
• HANSON, RONALD L.;SINGH, JANAK;KISSICK, THOMAS P.;PATEL, RAMESH N.;SZARKA+, BIOORG. CHEM., 18,(1990) N, C. 116-130
  作者：HANSON, RONALD L.、SINGH, JANAK、KISSICK, THOMAS P.、PATEL, RAMESH N.、SZARKA+

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOINITIATOREN FÜR LICHTHÄRTENDE ZUSAMMENSETZUNGEN
  申请人：Technische Universität Wien

  公开号：EP3658590A1

  公开（公告）日：2020-06-03