3-溴-3-甲基丁酸甲酯 | 1309885-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-溴-3-甲基丁酸甲酯
• 英文名称: 3R-3-bromo-3-methyl-butanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-bromo-3-methylbutanoate；methyl 3-bromo-3-methylbutanoate
• CAS: 1309885-34-4
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: FUIQPTITTIPCSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-3-甲基丁酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 O-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -30.0~80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 生成 (2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]-N-[1-(2-methyl-4-pyrrolidin-1-ylbutan-2-yl)imidazol-4-yl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  二酰胺氨基咪唑：一系列新型的γ-分泌酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  描述了衍生自DAPT修饰的一系列新型二取代咪唑的合成及其构效关系（SAR）。随后的优化导致鉴定出一系列高效抑制剂，这些抑制剂在咪唑侧链中包含β-胺，可导致豚鼠体内血浆和大脑Aβ大量降低。研究了化合物10h的Aβ减少与B细胞群变化之间的治疗指数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.117

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS ADVANTAGEOUS IN THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Pesyan Amir

  公开号：US20110046138A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A series of novel compounds showing anticonvulsant activity is described. Such pharmaceutically active compounds may also show utility in the treatment of other central nervous system (“CNS”) diseases and disorders, such as anxiety, depression, insomnia, migraine headaches, schizophrenia, Parkinson's disease, spasticity, Alzheimer's disease, and bipolar disorder. Furthermore, such compounds may additionally find utility as analgesics (e.g., for the treatment of chronic or neuropathic pain) and as neuroprotective agents useful in the treatment of stroke(s), chronic neurodegenerative diseases (such as Alzheimer's disease and Huntington's disease), and/or traumatic brain and/or spinal cord injuries. Moreover, these/such compounds may also be useful in the treatment of status epilepticus and/or as chemical countermeasures.

  本文描述了一系列具有抗癫痫活性的新化合物。这些药物活性化合物也可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面具有用途，例如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如，用于治疗慢性或神经性疼痛）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及/或创伤性脑和/或脊髓损伤的治疗中有用。此外，这些化合物还可能在治疗癫痫持续状态和/或作为化学对策方面有用。
• US9206143B2
  申请人：——

  公开号：US9206143B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• US9212155B2
  申请人：——

  公开号：US9212155B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• Diamide amino-imidazoles: A novel series of γ-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Michael A. Brodney、David D. Auperin、Stacey L. Becker、Brian S. Bronk、Tracy M. Brown、Karen J. Coffman、James E. Finley、Carol D. Hicks、Michael J. Karmilowicz、Thomas A. Lanz、Dane Liston、Xingrong Liu、Barbara-Anne Martin、Robert B. Nelson、Charles E. Nolan、Christine E. Oborski、Christine P. Parker、Karl E.G. Richter、Nikolay Pozdnyakov、Barbara G. Sahagan、Joel B. Schachter、Sharon A. Sokolowski、Barbara Tate、Jeffrey W. Van Deusen、Douglas E. Wood、Kathleen M. Wood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.117

  日期：2011.5

  structure–activity relationship (SAR) of a novel series of di-substituted imidazoles, derived from modification of DAPT, are described. Subsequent optimization led to identification of a highly potent series of inhibitors that contain a β-amine in the imidazole side-chain resulting in a robust in vivo reduction of plasma and brain Aβ in guinea pigs. The therapeutic index between Aβ reductions and changes in B-cell

  描述了衍生自DAPT修饰的一系列新型二取代咪唑的合成及其构效关系（SAR）。随后的优化导致鉴定出一系列高效抑制剂，这些抑制剂在咪唑侧链中包含β-胺，可导致豚鼠体内血浆和大脑Aβ大量降低。研究了化合物10h的Aβ减少与B细胞群变化之间的治疗指数。