9,10,19,20-tetraoxadispiro[7.2.7.2]eicosane | 5681-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 9,10,19,20-tetraoxadispiro[7.2.7.2]eicosane
• 英文别名: dimeres Cyclooctanonperoxyd；Dicyclooctanylidendiperoxid；Dicyclooctylidendiperoxid；3,6-Spiro-dicyclooctyliden-1,2,4,5-tetraoxacyclohexan；9,10,19,20-Tetraoxadispiro[7.2.711.28]icosane
• CAS: 5681-37-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: LSQNNAMPEKNOSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 臭氧 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 9,10,19,20-tetraoxadispiro[7.2.7.2]eicosane
  参考文献：
  名称：

  Griesbaum, Karl; Krieger-Beck, Petra; Beck, Johannes, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 2, p. 391 - 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new method for the synthesis of bishydroperoxides based on a reaction of ketals with hydrogen peroxide catalyzed by boron trifluoride complexes
  作者：Alexander O. Terent'ev、Alexander V. Kutkin、Maxim M. Platonov、Yuri N. Ogibin、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01844-6

  日期：2003.9

  A reaction of cycloalkanone, alkanone and alkyl aryl ketone ketals with H2O2 catalyzed by boron trifluoride etherate and boron trifluoride–methanol complexes was studied. A new versatile method for the synthesis of bishydroperoxides and their derivatives, viz. 1,1′-dihydroperoxyperoxides and 1,2,4,5-tetraoxacyclohexanes, was developed based on this reaction.

  研究了三氟化硼醚化物和三氟化硼-甲醇配合物催化的环烷酮，烷酮和烷基芳基酮缩酮与H 2 O 2的反应。一种新的通用的双氢过氧化物及其衍生物的合成方法，即。基于该反应，开发了1,1'-二氢过氧过氧化物和1,2,4,5-四氧杂环己烷。
• New Preparation of 1,2,4,5-Tetraoxanes
  作者：Yu. N. Ogibin、A. O. Terent’ev、A. V. Kutkin、Z. A. Starikova、M. Yu. Antipin、G. I. Nikishin

  DOI：10.1055/s-2004-831171

  日期：——

  A convenient procedure was developed for the synthesis of 1,2,4,5-tetraoxanes based on the reaction of gem-bishydroper­oxycycloalkanes with ketals and acetals catalyzed by boron trifluoride etherate, which makes it possible to prepare the target products in yields from 13 to 93%.

  在三氟化硼醚化物的催化下，基于双氢过氧环烷与酮和乙醛的反应，开发出了一种合成 1,2,4,5-四氧杂环烷的简便程序，从而使目标产物的制备率达到 13% 至 93%。
• GRIESBAUM, KARL;KRIEGER-BECK, PETRA;BECK, JOHANNES, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 391-396
  作者：GRIESBAUM, KARL、KRIEGER-BECK, PETRA、BECK, JOHANNES

  DOI：——

  日期：——
• SANDERSON J. R.; ZEILER A. G.; WILTERDINK R. J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 15, 2239-2241
  作者：SANDERSON J. R.、 ZEILER A. G.、 WILTERDINK R. J.

  DOI：——

  日期：——
• SANDERSON J. R.; WILTERDINK R. J.; ZEILER A. G., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 7, 479-481
  作者：SANDERSON J. R.、 WILTERDINK R. J.、 ZEILER A. G.

  DOI：——

  日期：——