| 1058623-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1058623-79-2
• 化学式: C₈₀H₈₄Cl₃NO₁₈
• 分子量: 1453.9
• InChiKey: BQKQIPVUAJVFRL-GULHEYKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.74
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  205.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3,6-di-O-benzyl-4-O-[3',6'-di-O-benzyl-4'-O-(2'',4''-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl]-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl azido 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子淌度-质谱分析辅助的一锅法糖基化策略合成 N-连接寡糖

  摘要：

  N-聚糖是几种细胞糖蛋白的主要成分。N-聚糖合成的一锅法对于快速生成纯样品以确定其生物学功能至关重要。在此，我们描述了一种通过 IM-MS 分析方法辅助合成N-聚糖的双一锅策略，用于快速筛选优化的糖基化反应条件。这项研究包括三氟甲磺酸酯介导的直接 β-甘露糖基化和串联糖基化，采用一锅法合成具有挑战性的N-连接三糖核心β-5。此外， N-连接三糖核心的一锅顺序糖基化7提供多种高甘露糖型N-聚糖，具有出色的立体选择性和区域选择性。特别是，应用离子淌度-质谱定量分析来确定粗反应混合物的立体选择性和区域选择性结果，以开发高效的一锅法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00184
• 作为产物：
  描述：

  、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用模块合成和芯片上纳米级酶促糖基化技术构建N-聚糖微阵列

  摘要：

  据报道，一种有效的化学酶策略首次允许构建合成的N-聚糖聚焦微阵列。基于模块化方法，各种N‐聚糖核心结构已化学合成并共价固定在玻璃表面上。然后，通过印刷机器人，通过置于微阵列各个点顶部的纳米液滴中的三种不同糖基转移酶的作用，使印刷的结构酶促多样化。转化之后是对末端糖具有特异性的凝集素结合。与溶液相中进行的反应相比，纳米液滴中表面结合配体的这种酶促延伸将所需的珍贵糖基转移酶的数量减少了七个数量级。此外，仅可以选择已显示为特定糖基转移酶底物的那些配体以在阵列上延伸。这里描述的方法，

  DOI：

  10.1002/chem.201001295

文献信息

• Efficient Glycosylation Using ODS Adsorption Method Based on the Affinity of Long Alkoxybenzyl Glycoside
  作者：Hiroshi Imagawa、Mugio Nishizawa、Atsushi Kinoshita、Hirofumi Yamamoto、Kosuke Namba

  DOI：10.1055/s-2008-1077948

  日期：——

  p-Oleyloxybenzyl (POB) glycoside, selectively removable with TMSOTf, was developed as a protecting group for the glycosyl acceptor. Activation of the trichloroacetimidate was efficiently accomplished using 20 mol% of Cu(OTf)(2). Purification of the resulting glycoside was rapidly and efficiently accomplished by,in ODS adsorption method based on the significant affinity of long alkyl chains and the ODS. The procedure is particularly useful for convergent oligosaccharide synthesis.