(3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-<(R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl>azetidin-2-one-4-acetyl chloride | 88728-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-<(R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl>azetidin-2-one-4-acetyl chloride
• CAS: 88728-84-1
• 化学式: C₁₉H₃₈ClNO₃Si₂
• 分子量: 420.14
• InChiKey: BUVFORXOWPBPJB-IIAWOOMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-<(R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl>azetidin-2-one-4-acetyl chloride 在 palladium on activated charcoal 磷酸 、 氢氟酸 、 氢气 、 lithium 3-ethylpentan-3-olate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 24.92h， 生成 (5R,6S)-3-(2-Amino-ethylsulfanyl)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-(1H-tetrazol-5-yl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3-(5-tetrazolyl)carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a042
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-acetic acid 在 草酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 生成 (3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-<(R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl>azetidin-2-one-4-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3-(5-tetrazolyl)carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a042