[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-(4-chlorophenyl)-8-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-7-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-5-benzoyloxy-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-6-[(4-chlorobenzoyl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-4,5-bis[(4-chlorobenzoyl)oxy]-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate | 1408170-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-(4-chlorophenyl)-8-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-7-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-5-benzoyloxy-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-6-[(4-chlorobenzoyl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-4,5-bis[(4-chlorobenzoyl)oxy]-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 1408170-73-9
• 化学式: C₉₀H₇₈Cl₉NO₃₁
• 分子量: 1988.67
• InChiKey: LFLMHNDXOASNNT-GAKQOVSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  131
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  384
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-(4-chlorophenyl)-8-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-7-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-5-benzoyloxy-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-6-[(4-chlorobenzoyl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-4,5-bis[(4-chlorobenzoyl)oxy]-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate 在 高氯酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURE OF LACTO-N-TETRAOSE
  [FR] FABRICATION DE LACTO-N-TÉTRAOSE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的四糖的合成以及合成中使用的新型中间体。

  公开号：

  WO2012155916A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-O-四乙酰基-1-硫代-β-D-苯基半乳糖苷 、 C₆₉H₅₇Cl₈NO₂₁ 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-(4-chlorophenyl)-8-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-7-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-5-benzoyloxy-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-6-[(4-chlorobenzoyl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-4,5-bis[(4-chlorobenzoyl)oxy]-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURE OF LACTO-N-TETRAOSE
  [FR] FABRICATION DE LACTO-N-TÉTRAOSE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的四糖的合成以及合成中使用的新型中间体。

  公开号：

  WO2012155916A1