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bis(1-(pyridin-2-ylmethyl)benzimidazol-2-ylmethyl)ether | 1388193-34-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(1-(pyridin-2-ylmethyl)benzimidazol-2-ylmethyl)ether
英文别名
1-(Pyridin-2-ylmethyl)-2-[[1-(pyridin-2-ylmethyl)benzimidazol-2-yl]methoxymethyl]benzimidazole
bis(1-(pyridin-2-ylmethyl)benzimidazol-2-ylmethyl)ether化学式
CAS
1388193-34-7
化学式
C28H24N6O
mdl
——
分子量
460.538
InChiKey
YYHNIZVGNIVAIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1-(pyridin-2-ylmethyl)benzimidazol-2-ylmethyl)ethercopper(ll) bromide甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到[Cu(bis(1-(pyridin-2-ylmethyl)benzimidazol-2-ylmethyl)ether)(Br)2]
    参考文献:
    名称:
    铜(II)络合物作为催化剂将邻苯二胺有氧氧化为2,3-二氨基吩嗪
    摘要:
    两个新的单核铜(II)配合物[Cu(L)(NO 3)2 ](1)和[Cu(L)Br 2 ](2),其中(L =双(1-(吡啶-2-基甲基)-合成并通过单晶X射线衍射分析,元素分析,紫外可见光,红外光谱,EPR和循环伏安法进行表征。复合物表现出不同的配位结构。所述Ë 1/2的复合物(的值1)被发现是相对较复杂的(更阴极2)。DMF中低温下的X波段EPR光谱支持四边形扭曲的复合物(1)而复合物(2)显示了三个不同的g值,表明菱形几何形状。这些配合物被用作由分子氧辅助将邻苯二胺有氧氧化为2,3-二氨基吩嗪的催化剂。反应的初始速率取决于Cu(II)配合物以及底物的浓度,并且发现与硝酸根结合的配合物更高,而乙酸根阴离子的存在则作为反应的温和抑制剂,可能会吸收反应过程中产生的质子。抑制表明,在另一个重要的催化步骤中还需要产生的质子。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2015.01.115
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯甲基吡啶盐酸盐1,3-bis(1H-benzimidazol-2-yl)-2-oxapropanepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 75.0h, 以60%的产率得到bis(1-(pyridin-2-ylmethyl)benzimidazol-2-ylmethyl)ether
    参考文献:
    名称:
    使用μ-氧代二铁配合物与配体双(1-(吡啶-2-基甲基)-苯并咪唑-2-基甲基)醚的炔烃的合成,结构和氧化
    摘要:
    使用该配合物作为催化剂,使用少量叔丁基氢过氧化物(TBHP)和过氧化氢(H2O2)作为替代氧的来源,研究了芳香族炔烃的氧化。分离的产物用GC-Mass表征。研究了溶剂,温度,化学计量和氧化剂变化,并优化了反应条件。二羰基和α,β-炔基酮是主要产物,取决于所用炔烃的性质。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2012.04.015
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文献信息

  • Khattar, Raghvi; Yadav, Anjana; Mahiya, Kuldeep, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2017, vol. 56A, # 1, p. 36 - 42
    作者:Khattar, Raghvi、Yadav, Anjana、Mahiya, Kuldeep、Mathur, Pavan
    DOI:——
    日期:——
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