1-phenyl-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)propan-1-one | 99940-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)propan-1-one
• CAS: 99940-32-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂Si
• 分子量: 313.472
• InChiKey: CDOCJOTUFNQERW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)propan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-苯基氨基-1-苯基丙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-N-Phenylamino Alcohols and α-N-Phenylamino Acids via Reduction of the Adducts of Silyl Enol Ethers and Bis-silyl Ketene Acetals with Nitrosobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31177
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-trimethylsiloxypropene 、 亚硝基苯 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-phenyl-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-N-Phenylamino Alcohols and α-N-Phenylamino Acids via Reduction of the Adducts of Silyl Enol Ethers and Bis-silyl Ketene Acetals with Nitrosobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31177

文献信息

• A novel fragmentation reaction of α-(N-siloxy)anilino ketones induced by fluoride ions
  作者：Masatomi Ohno、Motohisa Ido、Shoji Eguchi

  DOI：10.1039/c39880001530

  日期：——

  The reaction of α-(N-siloxy)anilino-substituted aromatic ketones with tetrabutylammonium fluoride afforded aromatic acids and aniline as the fragmentation products, presumably via ring rupture of the intermediate 1,2-oxazetidine.

  的反应α - （Ñ甲硅烷氧基）苯胺基取代的芳族酮与四丁基氟化铵，得到芳香羧酸和苯胺作为分裂产物，大概是通过中间1,2- oxazetidine的环破裂。
• OHNO, MASATOMI;IDO, MOTOHISA;EGUCHI, SHOJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 23, C. 1530-1531
  作者：OHNO, MASATOMI、IDO, MOTOHISA、EGUCHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——