1,2-bis(hexyloxy)-3-((E)-2-{2,3-bis(hexyloxy)-4-[(E)-2-(2,3-bis(hexyloxy)phenyl)vinyl]phenyl}vinyl)naphthalene | 1534391-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2-bis(hexyloxy)-3-((E)-2-{2,3-bis(hexyloxy)-4-[(E)-2-(2,3-bis(hexyloxy)phenyl)vinyl]phenyl}vinyl)naphthalene
• CAS: 1534391-69-9
• 化学式: C₆₂H₉₂O₆
• 分子量: 933.409
• InChiKey: KJKSXDPGUAGXRL-JCXISEDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  910.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.94
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(hexyloxy)-3-((E)-2-{2,3-bis(hexyloxy)-4-[(E)-2-(2,3-bis(hexyloxy)phenyl)vinyl]phenyl}vinyl)naphthalene 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到1,2,5,6,9,10-hexakis(hexyloxy)phenanthro[3,4-c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,2,5,6,9,10-Hexaalkoxyhexahelicenes

  摘要：

  1,2,5,6,9,10-六烷氧基六己烯 3 代表了具有螺旋核心的 [3]star 化合物。本文讨论了 3 的多步合成概念，其中最后一步 16→3 是双重氧化光环化。线性共轭化合物 16 含有二苯乙烯和乙烯基萘单元

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3170
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(hexyloxy)-4-methylbenzaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2-bis(hexyloxy)-3-((E)-2-{2,3-bis(hexyloxy)-4-[(E)-2-(2,3-bis(hexyloxy)phenyl)vinyl]phenyl}vinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,2,5,6,9,10-Hexaalkoxyhexahelicenes

  摘要：

  1,2,5,6,9,10-六烷氧基六己烯 3 代表了具有螺旋核心的 [3]star 化合物。本文讨论了 3 的多步合成概念，其中最后一步 16→3 是双重氧化光环化。线性共轭化合物 16 含有二苯乙烯和乙烯基萘单元

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3170