3,4-bis(hexyloxy)naphthalene-2-carbaldehyde | 1534391-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-bis(hexyloxy)naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1534391-63-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: IECXNCOTNGGWSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(hexyloxy)naphthalene-2-carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1,2,5,6,9,10-hexakis(hexyloxy)phenanthro[3,4-c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,2,5,6,9,10-Hexaalkoxyhexahelicenes

  摘要：

  1,2,5,6,9,10-六烷氧基六己烯 3 代表了具有螺旋核心的 [3]star 化合物。本文讨论了 3 的多步合成概念，其中最后一步 16→3 是双重氧化光环化。线性共轭化合物 16 含有二苯乙烯和乙烯基萘单元

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3170
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydroxy-naphthoesaeure-(2)-methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 3,4-bis(hexyloxy)naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,2,5,6,9,10-Hexaalkoxyhexahelicenes

  摘要：

  1,2,5,6,9,10-六烷氧基六己烯 3 代表了具有螺旋核心的 [3]star 化合物。本文讨论了 3 的多步合成概念，其中最后一步 16→3 是双重氧化光环化。线性共轭化合物 16 含有二苯乙烯和乙烯基萘单元

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3170