3,6,9,12-tetraoxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14-diene-16,18-dione | 78840-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,9,12-tetraoxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14-diene-16,18-dione
• 英文别名: 3,6,9,12-Tetraoxa-bicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14-diene-16,18-dione
• CAS: 78840-06-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: XUCWKMOBWOWHBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12-tetraoxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14-diene-16,18-dione 在 sodium dithionite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,6,9,12-Tetraoxa-bicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18),15-triene-16,18-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic macrocyclic ligands. III. Synthesis of a quinone-hydroquinone redox system incorporated with complexing ability toward cations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90393-4
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(羟甲基) 1,4-苯二甲 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,6,9,12-tetraoxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14-diene-16,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic macrocyclic ligands. III. Synthesis of a quinone-hydroquinone redox system incorporated with complexing ability toward cations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90393-4

文献信息

• Hollmann, Guenter; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1355 - 1363
  作者：Hollmann, Guenter、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• Sugihara, Kouichi; Kaneda, Takahiro; Misumi, Soichi, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 57 - 61
  作者：Sugihara, Kouichi、Kaneda, Takahiro、Misumi, Soichi

  DOI：——

  日期：——