[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-[2-(methylamino)benzamido]tetrahydrofuran-2-ylmethoxy](hydroxy)phosphoryloxy](hydroxy)phosphoryl]dichloromethylphosphonic acid | 1208347-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-[2-(methylamino)benzamido]tetrahydrofuran-2-ylmethoxy](hydroxy)phosphoryloxy](hydroxy)phosphoryl]dichloromethylphosphonic acid
• 英文别名: 2'-MANT-AppCCl2p；(((((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-(2-(methylamino)benzamido)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryloxy)(hydroxy)phosphoryl)dichloromethylphosphonic acid；[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-[[2-(methylamino)benzoyl]amino]oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]-dichloromethyl]phosphonic acid
• CAS: 1208347-13-0
• 化学式: C₁₉H₂₄Cl₂N₇O₁₂P₃
• 分子量: 706.267
• InChiKey: ODTZRFAHSKFBJK-LZDVPDMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  291
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 反应 1.0h， 生成 、 [[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-[2-(methylamino)benzamido]tetrahydrofuran-2-ylmethoxy](hydroxy)phosphoryloxy](hydroxy)phosphoryl]dichloromethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a hydrolytically stable, fluorescent-labeled ATP analog as a tool for probing adenylyl cyclases

  摘要：

  (2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-3-羟基-4-[2-(甲基氨基)苯甲酰胺基]四氢呋喃-2-基-甲氧基[(羟基)磷酸基氧基][(羟基)磷酸基]二氯甲基亚磷酸酸被合成作为化学和代谢稳定的ATP衍生物，其中ATP被荧光的甲基安替比林（MANT）基团取代。该化合物旨在研究腺苷酸环化酶（ACs）的结合位点和功能，例如通过研究其与枯草杆菌水肿因子（EF）AC外毒素的相互作用来说明。 ©2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.125