trans-(Z)-4-phenyl-1-(1-propenyl)cyclohexanol | 88823-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-(Z)-4-phenyl-1-(1-propenyl)cyclohexanol
• CAS: 88823-80-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: JQPAADIMWVFAJY-AFMCUCODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-phenyl-[(R)-1-((R)-6-phenyl-1-oxa-spiro[2.5]oct-2-yl)-ethyl]-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 trans-(Z)-4-phenyl-1-(1-propenyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷和烯丙基硅烷的一些S E 2'反应的立体化学

  摘要：

  1和2与一定范围的亲电试剂的S E 2'反应在分子的烯丙基硅烷部分中主要是抗反应的，但这在环系统中的轴向或赤道偏倚或多或少地被抵消了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88286-6

文献信息

• Stereospecific syntheses and reactions of allyl- and allenyl-silanes
  作者：Ian Fleming、Nicholas K. Terrett

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85136-0

  日期：1984.3

  The stereospecifically anti synthesis of allyl- and allenyl-silanes by the reaction of a silylcuprate reagent with allyl and propargyl acetates is described. The SE2′ reactions of these silanes with various electrophiles are shown to proceed with predominantly anti stereoselectivity, offset to a greater or lesser extent by other steric factors.

  描述了通过甲硅烷基杯酸酯试剂与乙酸烯丙酯和炔丙基乙酸酯反应的烯丙基硅烷和烯丙基硅烷的立体有择抗合成。这些硅烷与各种亲电试剂的S E 2'反应显示出主要具有反立体选择性，但会被其他空间因素或多或少地抵消。
• Stereospecificity in the synthesis of allylsilanes from tertiary allylic acetates
  作者：Ian Fleming、Nicholas K Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88285-4

  日期：1983.1