8-{[(2-aminopyridin-3-yl)carbonyl]amino}-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide | 1204587-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-{[(2-aminopyridin-3-yl)carbonyl]amino}-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide
• 英文别名: 8-[(2-aminopyridine-3-carbonyl)amino]-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydrobenzo[g]indazole-3-carboxamide
• CAS: 1204587-92-7
• 化学式: C₂₄H₁₉FN₆O₂
• 分子量: 442.452
• InChiKey: YLPODTNJULRBKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-8-[({2-[(4-methoxybenzyl)-amino]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以46%的产率得到8-{[(2-aminopyridin-3-yl)carbonyl]amino}-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridinecarboxamide-based inhibitors: Structure–activity relationship

  摘要：

  Series of aminopyridinecarboxamide-based inhibitors were synthesized and tested against human recombinant IKK-2 and in IL-1 beta stimulated synovial. broblasts. The 2-amino-5-chloropyridine-4-carboxamides were identified as the most potent inhibitors with improved cellular activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.040